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谁有熔融石英的融样经验,请问熔融石英如何融样? 主要测量的元素是K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Li和Ti的测量
[[i] 本帖最后由 yifan_qiu 于 2010-8-8 09:27 编辑 [/i]],硝酸,盐酸,氢氟酸
2012年05月07日发布人:yifan_qiu
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不知有没有人做过PE料的熔融点和结晶点,其实想问一个很弱的问题,就是放样品的坩锅要盖盖子吗,因为做PE料的氧化诱导期的话标准上说不用盖,是开口皿,但做熔融点和结晶点时没说盖也没说不盖,所以不敢肯定,另外如有人做过,可以将程序说一下吗,我想
2010年04月19日发布人:english
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熔融结晶是什么?,熔融结晶是一种重要的分离、纯化及浓缩技术。结晶过程分成溶液结晶和熔融结晶两大部分。溶液是指含有两种或两种以上的物质形成的均一、稳定的混合物。而熔融是指常温下是固体的物质达到一定温度后熔化,成为液态,这种状态称为熔融状态
2021年11月01日发布人:秋晨
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面积,孔隙度包括总孔体积、平均孔径、孔径分布等,对于多孔超细粉体而言,虽然还是这两个概念,但是其包含的内容及其分析方法要复杂得多。
多孔粉体颗粒的形状千变万化,只有分子筛类颗粒上的孔的形状和尺寸非常规律,是由物质的晶体结构决定的,对于其他多数
2015年10月20日发布人:孢子11
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请问毛细管柱怎么老化啊 各位网友能给出具体的答案不?谢谢啊!,楼主,气相还是毛细管电泳啊?,[quote]原帖由 [i]laodifang[/i] 于 2010-4-5 20:14 发表 [url=http
2010年04月10日发布人:laodifang
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我制备的一种聚合物纳米管,在SEM上观察是开口的,一些断口也能看到中空结构。我把纳米管用无水乙醇超声分散(该聚合物不溶于乙醇)在TEM下观察,就是看不到中空的结构,连开口都看不出来。连续做了几次,包括用水分散结果还是不行。到底哪里出现问题
2015年12月26日发布人:aaby
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过。想想这种厚壁开口管好像不能抽真空,也不能封口么?不像有些管子加完样品后要封口的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品必须加满,否则会在液面部分形成压痕,管子就不能重复使用了,注意,这种超离专用管贵
2013年06月01日发布人:惊醒ing
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如何克服熔剂挂壁后黏附炸裂问题?,自己顶先,能挂高度如何?,加脱模机 LiBr,对于爆裂,适当的加些脱模剂,一般就可以避免。,这个和你使用的熔剂的量有关系,如果不考虑熔剂膜的厚度,高度不是问题,可以到坩埚边缘。你的那些样品在用这种方法熔融
2019年05月06日发布人:small2011
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[size=3] 1.玻璃毛细管柱的拉制[/size]
[size=3] 毛细管柱可用塑料管、玻璃管、金属管拉制成不同内径不同长度的毛细管,其中玻瑞毛细管柱用得最多。为了控制内径和长度,玻瑞管在熔化温度下,在专门的仪器上位制
2010年04月09日发布人:JJSIE--NNE
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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC